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その中で、RAC-GS資格勉強認定試験は最も重要な一つです。

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たとえばRAC-GS資格勉強認定試験などです。これらは全部大切な試験です。

RAC-GS PDF DEMO:

QUESTION NO: 1
During a routine review of promotional materials for a product, a regulatory affairs professional discovers
an off-label indication. Which of the following would be the FIRST follow-up action for the regulatory affairs professional to take?
A. Allow doctors to use the product for the off-label indication.
B. Communicate with the sales department to stop using the promotional materials.
C. Contact the marketing department to recall the product.
D. Request that doctors stop using the product for the off-label indication.
Answer: B

QUESTION NO: 2
Which of the following double-blind clinical trial designs would be MOST appropriate for a
Phase III study
with a new product intended to treat an acute life-threatening disease with less than optimal available
therapy?
A. Active-controlled
B. Cross-over
C. Dose-ranging
D. Placebo-controlled
Answer: B

QUESTION NO: 3
A company is developing a new line of products in an area that is new to the company. What is the BEST
approach?
A. Ask the trade association representative to provide an overview of the new product area to the marketing team.
B. Obtain competitor research and provide the information to the management team.
C. Obtain regulatory documents and history and provide the information to R&D.
D. Summarize regulatory documents and history and provide the information to the management team.
Answer: D

QUESTION NO: 4
Who has the PRIMARY responsibility for recall of products with quality defects?
A. Consumer
B. Distributor
C. Manufacturer
D. Regulatory authority
Answer: C

QUESTION NO: 5
In the process of obtaining a product approval, a regulatory affairs professional discovers that the product
does not meet one of the specific technical requirements of the regulation. However, competitors with
substantially similar products have claimed compliance with the requirement and received approval.
Which action should the regulatory affairs professional take FIRST?
A. Discuss with the regulatory apriority and attempt to reach an acceptable solution.
B. Inform the internal departments to redesign the product to comply with this requirement.
C. Inform the regulatory authority that such a requirement is not applicable to the product.
D. Notify senior management that the product cannot be registered.
Answer: A

RAPSのMicrosoft MS-102認定試験は実は技術専門家を認証する試験です。 Juniper JN0-280 - 非常に人気があるRAPSの認定試験の一つとして、この試験も大切です。 SAP C-BW4H-214 - でも、成功へのショートカットがを見つけました。 NewValidDumpsはRAPSのIIA IIA-CIA-Part1-KR問題集の正確性と高いカバー率を保証します。 Salesforce Marketing-Cloud-Advanced-Cross-Channel - IT業種で仕事しているあなたは、夢を達成するためにどんな方法を利用するつもりですか。

Updated: May 28, 2022