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QUESTION NO: 1
Considerable attention will be given in this project to defining exit criteria and on reporting back on their status. Which combination of TWO exit criteria from the list would be best to use? 1 credit
I. Total number of defects found
II. Percentage of test cases executed
III. Total test effort planned versus total actual test effort spent
IV. Defect trend (number of defects found per test run over time
A. (i) and (ii)
B. (i) and (iv)
C. (ii) and (iii)
D. (ii) and (iv)
Answer: D
Topic 2, Scenario 2 "Reviews"
A software development organization wants to introduce some specific improvements to its test process. Currently, most of their testing resources are focussedon system testing. They are developing embedded software, and do not have a simulation environment to enable them toexecute software modules on the development host. They have been advised that introducing inspections and reviews could be the most appropriate step forward.
QUESTION NO: 2
A test log is one of the documents that need to be produced in this domain in order to provide evidence of testing. However, the level of detail of test logs can vary. Which of the following is NOT an influencing factor for the level of detail of the test logs being produced? 1 credit
A. Level of test execution automation
B. Test level
C. Regulatory requirements
D. Experience level of testers
Answer: D
QUESTION NO: 3
Since the system is in the medical domain and therefore in the safety critical area, testing needs to be rigorous and evidence is required that the system has been adequately tested. Identify THREE measures that would typically be part of the test approach in this domain and which are not always applicable in other domains! 1 credit
A. High level of documentation
B. Failure Mode and Effect Analysis (FMEA) sessions
C. Traceability to requirements
D. Non-functional testing
E. Master test planning
F. Test design techniques
G. Reviews
Answer: A,B,C
QUESTION NO: 4
Identify the THREE types of formal peer reviews that can be recognized. 1 credit
A. Inspection
B. Management review
C. Walkthrough
D. Audit
E. Technical review
F. Informal review
G. Assessment
Answer: A,C,E
QUESTION NO: 5
You have been given responsibility for the non-functional testing of a safety-critical monitoring & diagnostics package in the medical area. Which of the following would you least expect to see addressed in the test plan? 1 credit
A. Availability
B. Safety
C. Portability
D. Reliability
Answer: C
The Open Group OGBA-101 - NewValidDumps を選択して100%の合格率を確保することができて、もし試験に失敗したら、NewValidDumpsが全額で返金いたします。 現在、認証試験に合格したいのならNewValidDumps のISQIのIIBA CCBA-JPNトレーニング資料を利用してください。 F5 304 - そうしたらあなたはNewValidDumpsが用意した問題集にもっと自信があります。 NewValidDumps は各受験生のニーズを知っていて、あなたがSAP C_S4FCF_2023認定試験に受かることに有効なヘルプを差し上げます。 NewValidDumpsにIT業界のエリートのグループがあって、彼達は自分の経験と専門知識を使ってISQI IIA IIA-CIA-Part1-KR認証試験に参加する方に対して問題集を研究続けています。
Updated: May 26, 2022
試験コード:CTAL-TM-001
試験名称:ISTQB Certified Tester Advanced Level - Test Manager
最近更新時間:2024-12-01
問題と解答:全 67 問
ISQI CTAL-TM-001 日本語試験情報
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試験コード:CTAL-TM-001
試験名称:ISTQB Certified Tester Advanced Level - Test Manager
最近更新時間:2024-12-01
問題と解答:全 67 問
ISQI CTAL-TM-001 受験対策
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試験コード:CTAL-TM-001
試験名称:ISTQB Certified Tester Advanced Level - Test Manager
最近更新時間:2024-12-01
問題と解答:全 67 問
ISQI CTAL-TM-001 ミシュレーション問題
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