RAC-US資格復習テキスト 資格取得

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QUESTION NO: 1
During the review of a design dossier, the reviewer asks why the company has only carried out a top-down risk approach. The reviewer is referring to which of the following?
A. ISO 14971 risk analysis
B. Failure mode and effect analysis
C. Fault tree analysis
D. Hazard and operability study
Answer: A

QUESTION NO: 2
A regulatory affairs professional has submitted a package for regulatory review.
According to the regulation, the regulatory authority will need to respond within 90 days of submission.
If there is no response after the deadline, what is the BEST approach?
A. Contact the regulatory authority, ask for clarification about the delay, and provide answers to any outstanding questions.
B. Contact the regulatory authority, ask for clarification about the delay, and demand a decision be made regarding the submission.
C. Contact the local political representative and ask for intervention with the regulatory authority to obtain a decision regarding the submission.
D. Contact the company legal representative in order to begin legal proceedings to enforce the regulatory authority's response time.
Answer: A

QUESTION NO: 3
Who has the PRIMARY responsibility for recall of products with quality defects?
A. Consumer
B. Distributor
C. Manufacturer
D. Regulatory authority
Answer: C

QUESTION NO: 4
During face-to-face meetings with the regulatory authority to address submission issues, what is the BEST choice for the number of company representatives who should attend?
A. The minimum number of attendees necessary to address the issues
B. All senior management from the main office
C. As many as government attendees
D. As many as required by international standards
Answer: A

QUESTION NO: 5
A company is developing a new medical device.
During which initial stage is it MOST appropriate (or a regulatory affairs professional to become involved?
A. Concept development and validation
B. Concept development and early technical design
C. Early technical design and product release
D. Product release and validation
Answer: B

また、NewValidDumpsのRAPSのOracle 1z1-808J試験トレーニング資料が信頼できるのは多くの受験生に証明されたものです。 NewValidDumpsはIIA IIA-CIA-Part1-KR認定試験に対する最高な問題集を提供してあげますから。 それは NewValidDumpsのAPEGS NPPE問題集には実際の試験に出題される可能性がある問題をすべて含んでいて、しかもあなたをよりよく問題を理解させるように詳しい解析を与えますから。 SAP C_S4CPR_2402 - しかも、NewValidDumpsは当面の市場で皆さんが一番信頼できるサイトです。 Salesforce PDX-101J - RAPSの認証資格は最近ますます人気になっていますね。

Updated: May 28, 2022

RAC-US資格復習テキスト & RAC-US試験問題解説集 - Raps RAC-US出題内容

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試験名称:Regulatory Affairs Certification (RAC) US
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