RAC-US試験内容 資格取得

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RAC-US PDF DEMO:

QUESTION NO: 1
During the review of a design dossier, the reviewer asks why the company has only carried out a top-down risk approach. The reviewer is referring to which of the following?
A. ISO 14971 risk analysis
B. Failure mode and effect analysis
C. Fault tree analysis
D. Hazard and operability study
Answer: A

QUESTION NO: 2
A regulatory affairs professional has submitted a package for regulatory review.
According to the regulation, the regulatory authority will need to respond within 90 days of submission.
If there is no response after the deadline, what is the BEST approach?
A. Contact the regulatory authority, ask for clarification about the delay, and provide answers to any outstanding questions.
B. Contact the regulatory authority, ask for clarification about the delay, and demand a decision be made regarding the submission.
C. Contact the local political representative and ask for intervention with the regulatory authority to obtain a decision regarding the submission.
D. Contact the company legal representative in order to begin legal proceedings to enforce the regulatory authority's response time.
Answer: A

QUESTION NO: 3
Who has the PRIMARY responsibility for recall of products with quality defects?
A. Consumer
B. Distributor
C. Manufacturer
D. Regulatory authority
Answer: C

QUESTION NO: 4
During face-to-face meetings with the regulatory authority to address submission issues, what is the BEST choice for the number of company representatives who should attend?
A. The minimum number of attendees necessary to address the issues
B. All senior management from the main office
C. As many as government attendees
D. As many as required by international standards
Answer: A

QUESTION NO: 5
A company is developing a new medical device.
During which initial stage is it MOST appropriate (or a regulatory affairs professional to become involved?
A. Concept development and validation
B. Concept development and early technical design
C. Early technical design and product release
D. Product release and validation
Answer: B

IIA IIA-CIA-Part2-KR - IT技術の急速な発展につれて、IT認証試験の問題は常に変更されています。 Amazon ANS-C01 - したがって、NewValidDumpsは優れた参考書を提供して、みなさんのニーズを満たすことができます。 NewValidDumpsのISTQB ISTQB-CTFL問題集は多くの受験生に検証されたものですから、高い成功率を保証できます。 しかし、もしAPICS CSCP認証資格を取りたいなら、NewValidDumpsのAPICS CSCP問題集はあなたを願望を達成させることができます。 NewValidDumpsのITエリートたちは彼らの専門的な目で、最新的なRAPSのSalesforce Education-Cloud-Consultant試験トレーニング資料に注目していて、うちのRAPSのSalesforce Education-Cloud-Consultant問題集の高い正確性を保証するのです。

Updated: May 28, 2022

RAC-US試験内容 & Raps Regulatory Affairs Certification RAC-US最新テスト

PDF問題と解答

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試験名称:Regulatory Affairs Certification (RAC) US
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模擬試験

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オンライン版

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