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RAC-US PDF DEMO:

QUESTION NO: 1
A company is developing a new medical device.
During which initial stage is it MOST appropriate (or a regulatory affairs professional to become involved?
A. Concept development and validation
B. Concept development and early technical design
C. Early technical design and product release
D. Product release and validation
Answer: B

QUESTION NO: 2
A regulatory affairs professional has submitted a package for regulatory review.
According to the regulation, the regulatory authority will need to respond within 90 days of submission.
If there is no response after the deadline, what is the BEST approach?
A. Contact the regulatory authority, ask for clarification about the delay, and provide answers to any outstanding questions.
B. Contact the regulatory authority, ask for clarification about the delay, and demand a decision be made regarding the submission.
C. Contact the local political representative and ask for intervention with the regulatory authority to obtain a decision regarding the submission.
D. Contact the company legal representative in order to begin legal proceedings to enforce the regulatory authority's response time.
Answer: A

QUESTION NO: 3
During the review of a design dossier, the reviewer asks why the company has only carried out a top-down risk approach. The reviewer is referring to which of the following?
A. ISO 14971 risk analysis
B. Failure mode and effect analysis
C. Fault tree analysis
D. Hazard and operability study
Answer: A

QUESTION NO: 4
Who has the PRIMARY responsibility for recall of products with quality defects?
A. Consumer
B. Distributor
C. Manufacturer
D. Regulatory authority
Answer: C

QUESTION NO: 5
Which of the following statements regarding export regulations for an approved product is
CORRECT?
A. The product must not be in accord with the specifications of the foreign purchaser.
B. The product must not be in conflict with the laws of the country to which it is intended for export.
C. The product must not be labeled on the outside of the shipping package that it is intended for export.
D. The product must not be sold or offered for sale in domestic commerce.
Answer: B

RAPSのSalesforce Salesforce-MuleSoft-Developer-I認定試験は競争が激しい今のIT業界中でいよいよ人気があって、受験者が増え一方で難度が低くなくて結局専門知識と情報技術能力の要求が高い試験なので、普通の人がRAPS認証試験に合格するのが必要な時間とエネルギーをかからなければなりません。 NewValidDumpsのRAPS　Netskope NSK300問題集は専門家たちが数年間で過去のデータから分析して作成されて、試験にカバーする範囲は広くて、受験生の皆様のお金と時間を節約します。 PECB ISO-IEC-27001-Lead-Implementer - 良い対応性の訓練が必要で、NewValidDumps の問題集をお勧めます。 Fortinet NSE7_NST-7.2 - IT職員のあなたは毎月毎月のあまり少ない給料を持っていますが、暇の時間でひたすら楽しむんでいいですか。 NewValidDumpsが提供したRAPSのTableau TCC-C01の試験トレーニング資料は受験生の皆さんの評判を得たのはもうずっと前のことになります。

Updated: May 28, 2022