RAC-GS日本語認定 資格取得

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RAC-GS PDF DEMO:

QUESTION NO: 1
In the process of obtaining a product approval, a regulatory affairs professional discovers that the product
does not meet one of the specific technical requirements of the regulation. However, competitors with
substantially similar products have claimed compliance with the requirement and received approval.
Which action should the regulatory affairs professional take FIRST?
A. Discuss with the regulatory apriority and attempt to reach an acceptable solution.
B. Inform the internal departments to redesign the product to comply with this requirement.
C. Inform the regulatory authority that such a requirement is not applicable to the product.
D. Notify senior management that the product cannot be registered.
Answer: A

QUESTION NO: 2
During a routine review of promotional materials for a product, a regulatory affairs professional discovers
an off-label indication. Which of the following would be the FIRST follow-up action for the regulatory affairs professional to take?
A. Allow doctors to use the product for the off-label indication.
B. Communicate with the sales department to stop using the promotional materials.
C. Contact the marketing department to recall the product.
D. Request that doctors stop using the product for the off-label indication.
Answer: B

QUESTION NO: 3
Which of the following double-blind clinical trial designs would be MOST appropriate for a
Phase III study
with a new product intended to treat an acute life-threatening disease with less than optimal available
therapy?
A. Active-controlled
B. Cross-over
C. Dose-ranging
D. Placebo-controlled
Answer: B

QUESTION NO: 4
A company is developing a new line of products in an area that is new to the company. What is the BEST
approach?
A. Ask the trade association representative to provide an overview of the new product area to the marketing team.
B. Obtain competitor research and provide the information to the management team.
C. Obtain regulatory documents and history and provide the information to R&D.
D. Summarize regulatory documents and history and provide the information to the management team.
Answer: D

QUESTION NO: 5
Who has the PRIMARY responsibility for recall of products with quality defects?
A. Consumer
B. Distributor
C. Manufacturer
D. Regulatory authority
Answer: C

WGU Introduction-to-IT - 成功と擦れ違うことを避けるように速く行動しましょう。 RAPSのCisco 820-605試験に合格することは容易なことではなくて、良い訓練ツールは成功の保証でNewValidDumpsは君の試験の問題を準備してしまいました。 ISC CGRC - それに、資料もずっとアップグレードしていますから、実際の試験問題とよく似ています。 ITの専門者はRAPSのHP HPE0-V25認定試験があなたの願望を助けって実現できるのがよく分かります。 受験生の皆さんの要望に答えるように、NewValidDumpsはMicrosoft SC-300認定試験を受験する人々のために特に効率のあがる勉強法を開発しました。

Updated: May 28, 2022

RAC-GS日本語認定、Raps RAC-GS問題と解答 & Regulatory Affairs Certification (RAC) Global Scope

PDF問題と解答

試験コード:RAC-GS
試験名称:Regulatory Affairs Certification (RAC) Global Scope
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